ALK基因突变虽然发生的可能性只有不到10%左右，但是由于非小细胞肺癌患者的人数众多，所以相应的来说ALK基因突变的肺癌患者人数也比较多。因此海外医疗也一直在不断的研发关于治疗ALK基因突变的非小细胞肺癌靶向药物。那么海外医疗新药布加替尼能否用于克唑替尼耐药后的ALK肺癌？下面我们一起来了解一下。

　　多国III期临床试验ALTA-1L的结果，同时出现在国际肺癌研究协会（IASLC）世界大会的新闻发布会上关于肺癌2018年的研究认为，布加替尼（AP26113）作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。ALTA-1L比较了第一种获得许可的ALK抑制剂克唑替尼与下一代ALK抑制剂布加替尼（AP26113）的益处，布加替尼（AP26113）在克唑替尼治疗后给予患者已经证实有活性。总体而言，给予布加替尼（AP26113）治疗的患者与使用克唑替尼的患者相比，进展或死亡风险显着降低51％。有脑转移的人中在基线时，进展或死亡风险的降低为80％。在治疗一年时，接受布加替尼（AP26113）治疗的患者中有67％保持无进展，而使用克唑替尼治疗的患者为43％。布加替尼（AP26113）组尚未达到中位PFS，克唑替尼组为9.8个月。

　　从上述的海外医疗实验我们可以清楚的看到绝大多数ALK基因突变的阳性非小细胞肺癌患者对海外医疗的这款新药布加替尼有着不错的应答率，约有71%的患者可以从中获益，而克唑替尼的有效率约为60%。目前布加替尼已被美国FDA批准用于非小细胞肺癌ALK靶点基因突变的患者群体，并且这类患者已经通过使用克唑替尼耐药，也就是说布加替尼（AP26113）目前仅用于二线治疗，不过从疗效来看，不仅不输于克唑替尼，并且针对患者的脑转移还有不错的疗效，因此关注度越来越高。

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